Hier een korte uitleg over de verschillende takken binnen de farmaceutische industrie. Je kunt je keuze in het onderstaand aanmeldingsformulier invullen.
Quality Assurance (QA) houdt onder andere in: Bij het op de markt brengen van een middel controleren of het voldoet aan alle regelgeving. Quality Assurance is een afdeling die zich bezighoudt met de kwaliteit van alles wat met het product te maken heeft (documenten, procedures, apparatuur, processen etc.).
Productie houdt onder andere in: Je houdt je bezig met de productie van de geneesmiddelen. Er wordt gestreefd naar GMP (Good Manufacturing Practice) waarbij wordt gezorgd voor een optimaal productieproces: veiligheid, kwaliteit, kosten en kwantiteit moeten in balans zijn. Deze afdeling heeft de taak om zo efficiënt mogelijk tegen een bepaalde kwaliteit te produceren. Machines aanschaffen die voor automatisering zorgen versnellen bijvoorbeeld het proces. Ook hoort het verpakken van het product bij de productie.
Kwaliteit houdt onder andere in: Het uitvoeren van audits (interne controles) van het productieproces, vanaf het bestellen van de grondstoffen en goederen, tot de uitgifte van het verpakte product. Vervolgens wordt er gerapporteerd over wat er beter kan en hoe de kans op afwijkingen in het product zo klein mogelijk gemaakt kunnen worden. Vanaf dat moment is het product dus goedgekeurd en mag het gebruikt worden voor verdere verwerking of het mag gebruikt worden door patiënten.
Research and Development houdt onder andere in: Medewerkers van Research & Development houden zich bezig met onderzoek naar nieuwe moleculen (meestal chemici) en het ontwikkelen van productieprocessen, nieuwe formuleringen en toepassingen (apothekers en farmaceuten). Met behulp van analysetechnieken wordt gekeken of jouw middel wel goed gesynthetiseerd wordt. Vervolgens ontwerpen en controleren van toedieningsvormen.
Marketing houdt onder andere in: Marktonderzoek doen, het ontwerpen van een campagne bij lancering van een product, ontwerpen van reclame, de merknaam van het middel en de lay-out van de verpakking. Het gaat dus om adverteren, een merk lanceren en een imago opbouwen. Verkoop is ook belangrijk: weten wat er in de markt speelt, waar behoefte aan is, marktanalyses maken. Het is belangrijk om een netwerk op te bouwen en daar beroep op te doen. Je moet de prijzen van je concurrenten goed kennen, deze markt is namelijk prijs gedreven.
Registratie houdt onder andere in: Het samenstellen van een productdossier waarin een uitgebreide beschrijvingen van de bereiding van het middel staat. Ook staan hier alle Pharmacopeia testen die zijn uitgevoerd, en alle proeven die er in fase 1, 2, en 3 studies zijn gedaan. Dit moet aan de lokale overheid aangeboden worden, zodat deze het middel goedkeurt en het bedrijf het op de markt mag brengen. Je zorgt er dus voor dat er zo snel mogelijk kan worden bewezen dat het middel en het productieproces voldoen aan de strenge farmaceutische regelgeving. Juridische zaken zijn belangrijk in deze tak.
Farmaceutische ontwikkeling houdt onder andere in: Ontwikkeling van een farmaceutisch product voor klinische studies in fase 2 tot aan verschijning op de markt. Je doet onderzoek met zowel formuleringswerkzaamheden als productiewerkzaamheden. Je ontwikkelt en maakt niet alleen geneesmiddelen, maar analyseert ze ook vaak nog zelf. Het ontwikkelen van de juiste toedieningsvorm voor een bepaald geneesmiddel hoort hier ook bij. Een nieuwe identiteit moet wel zo in het lichaam komen dat het de juiste werkzaamheid heeft.
